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    Good Pipetting Practice – 获得精确数据的方式
    移液器在实验室内无处不在,对各类液体处理过程起到关键作用。 精准移液对于获得高质量、可重现结果至关重要,只有严格遵循良好的移液规范才能实现。 移液器是实验室中必不可少的设备,全天频繁用于各种液体处理操作。 由于实验结果的质量取决于移液器的...
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    符合 GMP 的仪器校准与认证
    在线研讨会可帮助实验室保持合规以及提供高质量结果 辅以持续日常测试的实验室仪器校准与认证对于确保准确结果与合规性至关重要。 了解这些因素之间的关系,对于确保高质量结果以及做好审计准备至关重要。 校准对任何学科领域的实验室都有关联。 无论仪...
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    在线研讨会:水中微生物浓度在线分析
    准确管理制药用水的生物负载要求有能力对污染事件立即做出反应。 根据 FDA 和 EMA 的建议,药品生产企业在工艺中添加了在线生物负载检测方法来实现最高级别的准确性和可靠性,并更好地了解水系统的动态。 水中微生物浓度实时在线分析 (OWB...
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    在线研讨会:溶解二氧化碳 – 上游生物工艺中的关键参数
    发酵与细胞培养过程中积聚二氧化碳可成为一种严重问题,会对重组蛋白与单克隆抗体 (mAb) 的生产效率与产品质量产生影响。 在本次在线研讨会期间,将从技术角度解读下列主题: 在线测量二氧化碳以及监测其积聚 二氧化碳分压 (pCO2) 的升...
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    网络研讨会:制药过程中的合规性
    制药过程中的称重应用会明显影响到最终产品的质量和效率。 但是,与称重相关的法规通常含糊不清。 该段点播式网络研讨会总长 30 分钟,讲解以下情况下应考虑哪些因素: 实施与称量相关的法规 选择合规的称重设备 安排日常测试和校准间隔 稍事...
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    网络研讨会:基于风险的校准方法
    为了确保测量提供的成本、质量和收入结果有助于提高整个生命周期的盈利能力,唯一方法是选择正确的规程与计划表,从而定期维护、校准和校正电子秤。 在本次网络研讨会中,对符合 ISO 规定的同时改进过程的方法进行详细说明。 涉及的主题包括: 校...
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    为什么对制药行业监管?
    依照多种标准与法规对制药行业监管。最新发生的药品质量事件表明了这些法规的重要性。 在我们的视频中,对监管制药行业为什么重要,以及如何保持合规进行了概述。
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    请通过 Youtube 观看!
    请访问我们全新的药品质量交换 Youtube 频道 制药业是全球监管最严格的行业之一。不过,掌握最新趋势、法规变化以及最近发生的药品召回事件有时会成为一种难题。现在,您可以观看我们的药品质量交换 Youtube 频道,一站式找到自己正在寻...
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    提高制药行业的过程安全性
    制药企业始终处于矛盾中——既要提高生产效率,又要遵循安全生产过程,并确保产品安全。有效、可靠且性能出色的自动检重系统既能够降低风险,又能够帮助制药企业确保生产中的过程安全性。为了符合产品安全与质量保证法规要求,过程安全套件将监控选件融入到...
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    轻松解读 Track & Trace
    为了确保全球制药行业的质量、安全与可信度,电子监管系统不可或缺。它们可确保品牌的诚信度、提升患者与制药行业客户的信任感以及对制假者进行有效防范。除了集成之外,电子监管过程正在对制药企业发挥着重要作用。推出一款可靠的电子监管系统既有难度,而...